Ανάγνωση Τα γενετικά τροποποιημένα κύτταρα του μυελού των οστών θα μπορούσαν να θεραπεύσουν τις συνέπειες της σκλήρυνσης κατά πλάκας της νόσου (MS) στο μέλλον. Οι ερευνητές της Βόννης καταλήγουν σε αυτό το συμπέρασμα μετά από πειράματα με ποντίκια. Οι επιστήμονες γενετικά τροποποιημένα πρόδρομα ορισμένων κυττάρων για την παραγωγή πρωτεΐνης που παράγεται κανονικά από κύτταρα υπεύθυνα για το ανοσοποιητικό σύστημα στο νευρικό σύστημα. Σε ποντίκια με MS-like ασθένεια, αυτά τα προγονικά κύτταρα προκάλεσαν σημαντική μείωση των συμπτωμάτων της νόσου. Το εάν τα νέα ευρήματα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας στον άνθρωπο εξακολουθεί να είναι ασαφές. Οι ασθενείς με ΣΚ πάσχουν από φλεγμονή στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό; αφενός με άμεση βλάβη στα νευρικά κύτταρα και αφετέρου επειδή τα αμυντικά κύτταρα του σώματος επιτίθενται στο μονωτικό στρώμα των νευρικών διαδικασιών. Προκειμένου να αποκατασταθεί ο κατεστραμμένος ιστός και να μειωθεί η φλεγμονή, πρέπει να αφαιρεθούν τα υπολείμματα των νεκρών νευρικών κυττάρων. Τα λεγόμενα μικρογλοιακά κύτταρα είναι υπεύθυνα γι 'αυτό στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Για να κάνουν τη δουλειά τους, όμως, πρέπει πρώτα να ενεργοποιηθούν μέσω της πρωτεΐνης TREM2, η οποία κάθεται στην επιφάνειά τους.

Σε μια προηγούμενη μελέτη, ο Kazuya Takahashi και οι συνεργάτες του είχαν παρατηρήσει ότι ακόμη και οι πρόδρομοι μικρογλοιακών κυττάρων που σχηματίζονται στον μυελό των οστών μπορούν να βοηθήσουν στην εξάλειψη των κυτταρικών υπολειμμάτων και στην αναστολή της νευρίτιδας. Ωστόσο, πρέπει πρώτα να κατασκευαστούν γενετικά ώστε να παράγουν TREM2. Στη νέα εργασία, οι ερευνητές διερεύνησαν τώρα την επίδραση τέτοιων προγονικών κυττάρων σε εργαστηριακά ποντίκια τα οποία πάσχουν από μια παραλλαγή ζώων της MS. Μόλις δύο ώρες μετά την ένεση των γενετικά τροποποιημένων κυττάρων στα ποντίκια, είχαν φτάσει στο κεντρικό νευρικό σύστημα, σταματώντας τη βλάβη στις απομονώσεις των νεύρων και οδηγώντας σε αυξημένη κάθαρση των νεκρών κυττάρων, παρατηρούν οι επιστήμονες. Ως αποτέλεσμα της θεραπείας, τα ποντίκια παρουσίασαν σημαντικά λιγότερα συμπτώματα της νόσου και επίσης είχαν λιγότερα κατεστραμμένα νευρικά κύτταρα.

Επομένως, τα προγονικά κύτταρα που παράγουν TREM2 από τον μυελό των οστών θα μπορούσαν να αποτελέσουν μια νέα προσέγγιση για τη θεραπεία φλεγμονωδών νευρικών νόσων, οι επιστήμονες ελπίζουν. Ένα πλεονέκτημα είναι ότι τα κύτταρα θα μπορούσαν να ληφθούν από το μυελό των οστών ή, μετά από προκατεργασία, από το αίμα. Ωστόσο, ο Takahashi και η ομάδα του υπογραμμίζουν ότι θα πρέπει να ακολουθηθούν περαιτέρω δοκιμές με εργαστηριακά ζώα πριν να γίνουν δηλώσεις σχετικά με την καταλληλότητα της θεραπείας σε άτομα με ΣΚΠ.

Kazuya Takahashi (Πανεπιστήμιο της Βόννης) και συνεργάτες: PLoS Medicine, τόμος 4, άρθρο e124 ddp / science.de; Katharina Schöbi διαφήμιση

© science.de

Συνιστάται Επιλογή Συντάκτη