Τα ανθρώπινα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα από το εργαστήριο του James Thomson στο Πανεπιστήμιο του Wisconsin στο Madison διευρύνθηκαν. Εικόνα: Jeff Miller
Ανάγνωση δυνατά Λίγο μετά την επιτυχία της θεραπευτικής κλωνοποίησης πιθήκων, δύο ερευνητικές ομάδες έλαβαν πλέον ένα σημαντικό βήμα για τη δημιουργία εξατομικευμένων εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων: έχουν ήδη προγραμματίσει εξειδικευμένα ανθρώπινα κύτταρα δέρματος και συνδετικού ιστού να έχουν όλα σχεδόν τα χαρακτηριστικά των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων. Και οι δύο ομάδες χρησιμοποιούν μόνο τέσσερα γονίδια, τα οποία διεισδύουν στα κύτταρα με τη βοήθεια ιών. Μόλις τον Ιούνιο η διαδικασία αυτή ήταν επιτυχής σε ποντίκια, ενώ οι ερευνητές εξακολουθούσαν να βρίσκουν τελείως ασαφείς την εποχή που η μέθοδος θα μπορούσε ποτέ να εφαρμοστεί σε ανθρώπινα κύτταρα. Παρόλο που τα επαναπρογραμματισμένα κύτταρα δεν μπορούν ακόμη να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία ασθενειών για τεχνικούς λόγους και θέματα ασφάλειας. Ωστόσο, αποτελούν μια πολλά υποσχόμενη εναλλακτική λύση στα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα επειδή η εξαγωγή τους είναι ηθικά ακίνδυνη, γράφουν οι επιστήμονες γύρω από τη Shinya Yamanaka από το Κιότο και τον James Thomson από το Πανεπιστήμιο του Wisconsin στο Madison. Η ομάδα Yamanaka χρησιμοποίησε ακριβώς τα τέσσερα γονίδια για να επαναπρογραμματίσει κύτταρα του δέρματος από το πρόσωπο μιας γυναίκας 36 ετών; Oct4, Sox2, Klf4 και c-Mycα, τα οποία είχαν επίσης επιτυχία σε κύτταρα ποντικού. Η Thomson και οι συνεργάτες του χρησιμοποίησαν επίσης δύο από αυτά τα γονίδια με Oct4 και Sox2, αλλά αντικατέστησαν τα άλλα δύο από τα γονίδια Nanog και Lin28. Επίσης επέλεξαν εμβρυϊκά κύτταρα συνδετικού ιστού από τους πνεύμονες και τα κύτταρα από την ακροποσθία ενός νεογέννητου για τη μελέτη τους.

Και με τις δύο μεθόδους, τα αρχικά εξειδικευμένα κύτταρα θα μπορούσαν να τεθούν σε μια πολύ πρωτόγονη, αδιαφοροποίητη κατάσταση, αναφέρουν οι ερευνητές. Μεταξύ άλλων, η εμφάνισή τους, η δομή των επιφανειών τους και ορισμένοι γενετικοί δείκτες μοιάζουν με εκείνους των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων μετά τη θεραπεία. Επιπλέον, τα κύτταρα ήταν σε θέση να μετασχηματιστούν σε διαφορετικούς τύπους ιστών, συμπεριλαμβανομένων δομών τύπου νευρικών κυττάρων, μυοκαρδιακών κυττάρων και των τριών τύπων ιστού που αποτελούν ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο. Το πρότυπο των γονιδιακών δραστηριοτήτων, ωστόσο, δεν ήταν απολύτως συμβατό με αυτό των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων, ανέφεραν οι ερευνητές.

Εάν είναι δυνατόν να ρυθμίσουμε ακόμη και αυτή την ιδιότητα, θα μπορούσαν τα επαναπρογραμματισμένα κύτταρα να προμηθεύσουν τελικά οποιοδήποτε είδος σωματικού ιστού; καθώς και η θεραπευτική κλωνοποίηση, αλλά χωρίς την ανάγκη να σκοτωθούν τα έμβρυα. Πριν από αυτό, ωστόσο, πρέπει να αποσαφηνιστεί ένα θεμελιώδες πρόβλημα, οι ερευνητές προειδοποιούν: όσο απαιτούνται ιοί για να μολυνθούν τα γονίδια, τα κύτταρα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία του ανθρώπου. Πολύ μεγάλο είναι ο κίνδυνος που αναπτύσσεται από τους νέους όγκους των ιστών. Ως δοκιμαστικό υλικό για φάρμακα ή βασική έρευνα, ωστόσο, τα νέα κύτταρα είναι ήδη ένα χρήσιμο εργαλείο.

Το Shinya Yamanaka (Πανεπιστήμιο Κιότο) και λοιποί: Cell, Online Pre-Release, DOI: 10.1016 / j.cell.2007.11.019 Junying Yu (Πανεπιστήμιο του Wisconsin, Madison) και λοιποί: Επιστήμη, Online προ-απελευθέρωση, DOI: 10.1126 / science.1151526 ddp / science.de; Ilka Lehnen-Beyel διαφήμιση

© science.de

Συνιστάται Επιλογή Συντάκτη